کمبود دارو سال جاری جان 60 بیمار تالاسمی را گرفت ، 90 فوتی در سال 97
به گزارش لیسون، رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: در امسال 60 بیمار تالاسمی به دلیل کمبود دارو و قصور نظام درمانی جان خود را از دست دادند.
به گزارش خبرنگاران به نقل از ایلنا، یونس عرب رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره کمبود منابع خونی مورد احتیاج برای بیماران تالاسمی گفت: بیماران تالاسمی کشور در گروه های مختلف خونی با کمبود خون روبروند. در بعضی از مراکز اهدای خون کشور، بیماران تالاسمی منبع خونی لازم را دریافت نمی نمایند؛ در چنین شرایطی باید اهدای خون جدی گرفته گردد.
- احتیاج 23 هزار بیمار تالاسمی به فراورده های خونی
رئیس انجمن تالاسمی ایران با اشاره به اینکه 23 هزار بیمار تالاسمیِ احتیاجمند به فراورده های خونی در کشور داریم، بیان نمود: این افراد به طور مداوم و 20 روز یک بار احتیاجمند دریافت خون هستند حال آن که سازمان انتقال خون در فصل سرما با کاهش اهدانمایندگان خون روبرو می گردد.
وی درباره احتیاج خونی بیماران تالاسمی شرح داد: درخواست ما این است که بانوان و جوانانی که در بازه سنی 25 تا 35 سال هستند برای اهدای خون و یاری به بیماران تالاسمی اقدام نمایند. سازمان انتقال خون کمبود فراورده های خونی را به پلاسما محدود می نماید، اما بیماران ما که خون کامل دریافت می نمایند نیز با کمبود روبه رو شده اند. برای برطرف احتیاج بیماران تالاسمی ضروری است بیماران در مراکز انتقال خون، خون کامل اهدا نمایند؛ به عبارت دقیق تر اگر از آنها خواسته شد پلاکت اهدا نمایند، بگویند قصد اهدای خون کامل را دارند.
- بیماران تالاسمی و مشکل کمبود خون
عرب در خصوص جغرافیای کمبود فراورده های خونی کامل در کشور گفت: اکنون در تهران، اصفهان و بخش هایی از جنوب کشور با کمبود خون برای بیماران تالاسمی روبرویم. البته کمبود خون به صورت مقطعی پیش می آید، اما بیش از 2 هفته است که با این مشکل روبه رو هستیم.
- آمار مرگ ومیر بیماران تالاسمی
رئیس انجمن تالاسمی ایران درباره آمار مرگ ومیر بیماران تالاسمی اظهار کرد: سال گذشته حدود 90 بیمار تالاسمی فوت کردند و سال جاری این آمار به 60 نفر رسیده است. دارو و درمان استاندارد می توانست از فوت آنها جلوگیری کند. بنابراین بخشی از این مرگ ومیر به دلیل قصور نظام درمانی است، چراکه توان پزشکی امروز اجازه می دهد یک بیمار تالاسمی عمر کاملا عادی داشته باشد.
وی با تاکید بر اینکه باید کمبود داروهای بیماران خاص جدی گرفته گردد، یادآور شد: به هیچ عنوان نمی توانیم بگوییم این مرگ ومیر در جمعیت تالاسمی شایع است. اینکه یک جوان 20 ساله مبتلا به تالاسمی فوت می نماید به هیچ عنوان طبیعی نیست. هرچه کمبود دارو را منعکس می کنیم و درخواست می کنیم این کمبودها جدی گرفته گردد، ترتیب اثری نمی بینیم. این بی توجهی اگر ادامه پیدا کند، با مرگ ومیر بیشتر بیماران تالاسمی روبه رو خواهیم بود.
- مسئولی که نمی تواند پاسخگوی بیماران باشد چرا بر مسند نشسته است
رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: مسئولان در این باره می توانند کمبود بودجه را بهانه نمایند، اما باید به آنها بگوییم اگر نمی توانید احتیاج بیماران را به دولت گوشزد کنید، چرا بر مسند نشسته اید. اگر یک مسئول نمی تواند پاسخگو باشد، نباید مسئولیت را قبول کند. این گونه شده است که مقام مافوق می گوید باید با این بودجه و امکانات بسازید و در این بین کسی مسئولیت را می پذیرد که بگوید چشم و صدایش درنمی آید. وزیر سابق حداقل در این باره سروصدایی می کرد و در نهایت دید که با این امکانات نمی تواند پاسخگوی مردم باشد و ترک پست کرد.
منبع: همشهری آنلاین